针对棉布（纯棉或混纺）中棉花成分的分析，需要结合定性鉴别和定量检测来确定添加剂的存在及其百分比。
一、定性鉴别（确认是否含棉）
显微镜观察法
纵向形态：棉纤维呈天然扭曲的扁平带状（转曲明显），表面有沟槽。
横截面形态：腰圆形或肾形，中腔明显（见下图）。
优势：可快速区分棉与其他纤维（如麻的横截面为多边形，粘胶纤维表面光滑无转曲）。
燃烧法（快速初步鉴别）
涤纶（熔融滴落，黑烟，硬球状残留）
羊毛（烧毛发味，黑色脆块）
靠近火焰：迅速卷缩燃烧。
接触火焰：持续燃烧，黄色火焰。
离开火焰：继续燃烧。
气味：烧纸味。
残留物：灰白色细软灰烬（无硬结）。
化学溶解法（辅助定性）
棉在 75（常温）或 氢氧化钠（煮沸） 中溶解，而涤纶、丙纶等不溶。
红外光谱（FTIR）
3340 cm⁻1（O-H伸缩振动）
2900 cm⁻1（C-H伸缩振动）
1640 cm⁻1（吸附水峰）
1020 cm⁻1（C-O伸缩振动）
局限性：难以区分棉与其他纤维素纤维（如粘胶、麻）。
二、定量分析（测定棉花含量百分比）
实验流程（以棉/涤混纺为例）：
取样与预处理：
油脂/蜡质：用石油醚（40~60℃）索氏提取1小时。
浆料/染料：用1皂液煮沸30分钟，清水洗净。
取代表性样品（≥1g），剪碎至≤1mm片段。
关键步骤：去除非纤维物质！
烘干（105±3℃）→ 冷却 → 称重（初始干重 WW，至0.0001g）。
选择性溶解棉纤维：
将样品置于锥形瓶中，加入溶剂。
机械振荡1小时（室温25℃），或静置1.5小时（每隔25分钟摇动一次）。
溶解对象：棉、粘胶等再生纤维素纤维。
保留对象：涤纶、丙纶、腈纶等。
溶剂：75（20mL溶剂/1g样品）。
操作：
过滤与称重：
用已知重量的玻璃砂芯坩埚（G2）过滤残留纤维。
用稀（5）冲洗残留物3次 → 再用蒸馏水洗至中性。
烘干（105±3℃）→ 冷却 → 称重（残留干重 RR）。
计算棉含量：
修正系数 dd：涤纶在处理中的质量损失修正值（通常为1.00，具体参考标准附录）。
顺序溶解：若含三种纤维（如棉/涤/氨纶），需先溶解氨纶（），再溶解棉。
三、快速检测
方法 适用场景 可靠性
近红外光谱 生产线快速筛查 需建模，误差±3~5
手感目测 纯棉布（柔软、易皱） 易误判（仿棉涤纶）
毛细管效应 吸水速度测试（纯棉快吸） 无法定量
总结：棉布成分分析需通过 显微镜初筛 + 化学溶解定量 完成，75法是棉涤混纺的金标准。
为确保结果准确性，务必送可靠实验室检测，并关注预处理彻底性！
咨询：中科任工13540018360（可加微）